Sonntag, Dezember 1st, 2019
Wichtige Information! Ab 1.1. 2020 Verlegung meiner Praxistätigkeit vollständig nach 55116 Mainz, Am Brand 22 Sehr geehrte Damen und Herren, zum 1.1. 2020 bündle ich meine Praxistätigkeit in Mainz an meinem dort bereits bestehenden Standort in der Innenstadt (Navigation: Parkhaus Am Brand, Quintinsstraße 12, 55116 Mainz). Bitte beachten Sie, daß ich am 19.12. 2019 zum letzten […]
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Sonntag, März 12th, 2017
Der jährlich vom BVF–Berufsverband der Frauenärzte jeweils Anfang März im CCD Düsseldorf ausgerichtete FOKO-Fortbildungskongress hat sich in den letzten Jahrzehnten im deutschsprachigen Raum zu einer der zentralen Fortbildungsveranstaltungen für das Fach Frauenheilkunde entwickelt. Er fand 2017 vom 9. bis zum 11. März statt (FOKO 2017_Programm zum Download hier) . Der "Pränataldiagnostik im 1. Trimenon" betitelte Kurs 22 befasste sich mit dem […]
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Sonntag, März 6th, 2016
Von den 700.000 jährlich in Deutschland ausgetragenen Schwangerschaften sind 3% der Kinder (= 21.000 pro Jahr) von einer körperlichen Fehlbildung betroffen. Dagegen findet sich in nur 0,4 % der Schwangerschaften (=2800 Fälle pro Jahr) ein genetisch krankes Kind. Dies bedeutet zunächst, daß die in unserer Gesellschaft gefühlte und weit verbreitete Angst, das ungeborenene Kind könne genetisch krank sein, beim Abgleich mit […]
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Montag, Oktober 19th, 2015
19.10. 2015 In dem neu publizierten Konsensuspapier "Drei Länder-Empfehlung zum Einsatz von Nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT) zur Analyse der zellfreien DNA (cfDNA) im mütterlichen Blut zum Screening auf fetale Chormosomenstörungen in der klinischen Praxis" fassen die Autoren den derzeitigen Stand der rationalen Anwendung von NIPT zusammen. Hierbei werden als Kernbotschaften festgehalten: Die eigentliche singuläre Indikation von NIPT ist […]
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Mittwoch, März 19th, 2014
Mit Datum 12.3. 2014 hat die Gendiagnostikkommission – GEKO am RKI – Robert-Koch-Institut in ihrer 8. Mitteilung spezifiziert, welche ärztliche Beratungsqualifikation bei Anwendung der NIPT (Nichtinvasive Pränataldiagnostik – fetale Gendiagnostik aus mütterlichem Blut) und bei Anwendung des kombinierten NT-Tests vorausgesetzt werden. Beide Verfahren fallen unter die Bestimmungen des Gendiagnostikgesetzes – GenDG, werden allerdings von der GEKO in ihren […]
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Dienstag, März 18th, 2014
Das Rheinische Ärzteblatt teilt am 26.2. 2014 in seiner Märzausgabe 2014 mit: Das Gesundheitsministerium Nordrhein-Westfalen hat in einer rechtlichen Stellungnahme gegenüber der Ärztekammer Nordrhein festgestellt, dass die in Deutschland die NIPT anbietenden Gynäkologen – und nicht die diese Verfahren eigentlich in Deutschland anbietenden Labore, welcher als Mittler fungieren – sicherstellen müssen, dass die Untersuchung und der Umgang mit dem Analyseergebnis […]
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Dienstag, März 18th, 2014
Einladung zum Darmstädter Kolloquium Pränatalmedizin Thema: Beratung und pränatalmedizinische Betreuung fetaler Fehlbildungen – Fetale Therapie Datum: Mittwoch, 2. April 2014, 18.00 h Ort: Praxis für Pränatalmedizin Darmstadt-Prof. Scharf, Karlstr. 45, 64283 Darmstadt Programm – Pränatale Betreuung bei fetalen Fehlbildungen Prof. Dr. A. Scharf, Darmstadt – Fetale Therapie bei Fehlbildungen Prof. Dr. R. Axt-Fliedner, UFK Gießen – Diskussion mit anschließendem Imbiss […]
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Sonntag, Juni 16th, 2013
Die relativ neuartige Methode der "NIPT" genannten Bestimmung fetaler Erbeigenschaften aus mütterlichem Blut war zum Zeitpunkt der Markteinführung in Deutschland 2012 Gegenstand einer intensiv geführten gesellschaftlichen Diskussion. In der Folgezeit kam es im praktischen Umgang mit der Methode, wie auch in der journalistischen Berichterstattung zu einer allgemeinen Beruhigung. Jetzt rückt durch die Markteinführung von Konkurrenzprodukten zum PraenaTest die Thematik NIPT / […]
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Mittwoch, Mai 29th, 2013
29.5. 2013 Die Firma LifCodexx teilt ihren Vertragspartnern mit: "PraenaTest® für Euro 825,-: Ab 1. Juni 2013 ist der PraenaTest® für Euro 825,- inklusive MwSt und Expressversand verfügbar. Der neue Preis gilt für alle Blutproben, die ab dem 1. Juni 2013 bei uns eingehen. Bitte informieren Sie Ihre Patientinnen über die Preissenkung. Wir werden den neuen, niedrigeren […]
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Montag, Februar 11th, 2013
11.2. 2013 PraenaTest – Portfolio umfasst ab sofort auch die Mit-Beurteilung der Trisomie 18 und 13 Die Firma LifeCodexx teilt mit: " …. wie gesetzlich vorgeschrieben, erfolgte die Erweiterung des PraenaTest® gemäß der europäischen In-Vitro-Diagnostik-Direktive 98/79/EG. Die hierfür notwendige CE-Kennzeichnung der verbesserten bioinformatischen Analysesoftware PraenaTest®DAP.plus ist nun abgeschlossen. Somit wird der PraenaTest® ab Montag, 11. Februar 2013, neben der fetalen […]
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