Praxis für Pränatalmedizin Mainz ehemals Darmstadt – Prof. Scharf

Eine interessante Zusammenstellung zur Frage, wie riskant bzw. wie sicher Amniozentese und Chorionzottenbiopsie unter modernen Bedingungen tatsächlich sind, wurde unlängst auf der Homepage des BVNP (Berufsverband der niedergleassenen Frauenärzte Deutschlands) in einer Übersicht (Vergl. Dossier: „Risiken der diagnostischen Punktion“ (Amniozentese – AC, Chorionzottenbiopsie – CVS) 🙂 veröffentlicht. Hier heißt es im Fazit: In der Gesellschaft allgemein und speziell […]

Der BVNP-Berufsverband niedergelassener Pränatalmediziner hat sich zur aktuellen gesundheitspolitische Diskussion darüber, ob NIPT-Test gesetzliche Kassenleistung werden soll oder nicht, in einem umfangreichen Dossier (Vergl. Dossier Homepage BVNP – Berufsverband niedergelassener Frauenärzte: „NIPT als GKV-Leistung“:

 ) zu den anhängigen, damit verbundenen sachlichen, ordnungspolitischen und ehtischen Fragen differenziert geäußert. Unter anderem heitßt es dort im Fazit: "Kaum ein Thema […]

Der Versuch, den PraenaTest in Deutschland als "illegal" zu brandmarken (Vergl. Bundespresskonferenz des Behindertenbeauftragen der Bundesregierung vom 5.7.12), zeigt erste Ausweich-Reaktionen der Schwangeren. So schreibt "lapislazuli" in Babycenter.de mit der Überschrift "PraenaTest oder MaterniT21" am 8.7. 2012: "Hallo zusammen, nachdem ich grosse Sorge vor einer Fruchtwasseruntersuchung habe, jedoch aufgrund meines Alters, 42 Jahre, nicht wirklich darum […]

Am Donnerstag, den 5.  Juli 2012 wurde um in der Bundespressekonferenz in Berlin eine juristische gutachterliche Stellungnahme zum PraenaTest vorgestellt. Die Präsentation erfolgte durch – Hubert Hüppe, Beauftragter der Bundesregierung für die Belange behinderter Menschen (www.behindertenbeauftragter.de). Herr Hüppe hat das Gutachten in Auftrag gegeben. – Prof. Dr. Klaus Ferdinand Gärditz, Rechtswissenschaftler, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn – Prof. […]

Der "PraenaTest" ist ein neuartiges Verfahren zur Messung fetaler DNA im mütterlichen Blut. Es erfolgt beim"PraenaTest" keine komplette fetale DNA-Analyse, sondern nur ein Test auf freie Trisomie 21. Über die Konzentration und Verteilung der fetalen DNA wird eine Einschätzung abgeleitet, ob das ungeborene Kind von einer eine sogenannten freien Trisomie 21 betroffen sein könnte oder nicht. Da die im mütterlichen Blut untersuchte fetale […]

Das Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen (Gendiagnostikgesetz – GenDG) ist seit 1. Februar 2010 stufenweise in Kraft getreten. Die letzte Bestimmunge des GenDG (gemäß § 27 Abs. 4 GenDG) erlangte am 1. Februar 2012 Gültigkeit. Sie legt fest, daß Ärzte, die solche Diagnostik betreiben, welche unter die Bestimmungen des Gen DG fallen und welche nicht […]