Praxis für Pränatalmedizin Mainz ehemals Darmstadt – Prof. Scharf

Der "PraenaTest" ist ein neuartiges Verfahren zur Messung fetaler DNA im mütterlichen Blut. Es erfolgt beim"PraenaTest" keine komplette fetale DNA-Analyse, sondern nur ein Test auf freie Trisomie 21. Über die Konzentration und Verteilung der fetalen DNA wird eine Einschätzung abgeleitet, ob das ungeborene Kind von einer eine sogenannten freien Trisomie 21 betroffen sein könnte oder nicht. Da die im mütterlichen Blut untersuchte fetale […]

  Vor dem Hintergrund der Einführung des PraenaTests finden sich von Seiten der niedergelassenen Pränatalmediziner zunehmend präzise, zusammenfassende Darstellungen und Wertungen dieses neuen, komplexen Themas im Internet. Naturgemäß variieren die Darstellungen, decken sich aber in den Kernaussagen: – Durchführung nicht vor der 12. SSW – Koppelung an den kombinierten Nackentransparenztest bzw. an eine spezielle Fehlbildungsdiagnostik Links […]

Immer wieder kommt es dazu, daß vereinbarte Beratungstermine zum neuen Bluttest von Seiten der Schwangeren abgesagt werden müssen, weil die Schwangerschaft von der Natur nicht fortgeführt wurde. Je früher die Schwangerschaft, desto häufiger sind derartige Ereignisse. Die Ursachen hierfür sind vom Prinzip her hinlänglich bekannt: Bei der Verschmelzung von Samen- und Eizelle läßt die Natur […]

Die Einführung des PraenaTest genannten, neuen nicht-invasiven Untersuchungsverfahrens auf fetale Trisomie 21 in die praktische Pränataldiagnostik zeichnet sich für Mitte Juli 2012 ab. In seinem momentanen Entwicklungsstand handelt es sich bei dem Verfahren um einen diagnostischen Test der zweiten Linie, nachdem ein kombinierter NT-Test nach Nicolaides einen auffälligen Befund für Trisomie 21 ergeben hat. Dabei […]

  Die Vorbereitungen zur Einführung des Lifecodexx PraenaTests – als Bestimmungsverfahren für das Vorliegen eines fetalen Down-Syndroms – in die klinische Anwendung sind abgeschlossen.  Der Test wird voraussichtlich ab dem 12. Juli 2012 in der Praxis für Pränatalmedizin Darmstadt durchgeführt. Praktische Vorgehensweise im Umgang mit dem Test: – Anwendung ausschließlich im Zeitfenster der komb. Nackentransparenzmessung-NT-Test […]

Beim diesjährigen Jahrestreffen der SMFM-Society for Maternal-Fetal Medicine wurde eine Untersuchung vorgestellt, welche untersuchte, ob erhöhte Konzentrationen von zellfreier fetaler DNA (cell-free fetal DNA, cffDNA) zum Zeitpunkt der Nackentransparenzmessung – gemäß der Theorie einer gestörten Placentaschranke als zentraler Mechanismus in der Entwicklung einer Eklampsie – geeignet ist, die Entstehung einer derartigen Störung vorherzusagen.  In der […]

Mittlerweile ist mehr als ein Jahr seit Gründung der Praxis vergangen. Strukturen sind entstanden und konnten ihre Tragfähigkeit unter Beweis stellen. Gesetzliche Neuerungen (Qualifikation zur fachgebundenen genetische Beratung nach Gen DG, Novellierung der Ultraschall-Richtlinien) waren umzusetzen und neue Untersuchungsmethoden (fetale Diagnostik aus mütterlichem Blut) haben Einzug gehalten. Entsprechend diesen Änderungen wurde die Homepage aktualisiert und […]

Die Bundesvereinigung Lebenshilfe hat gemeinsam mit den maßgeblichen deutschen Down-Syndrom-Organisationen (Arbeitskreis Down-Syndrom – Bundesweite Beratung und Information, Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Down-Syndrom Netzwerk Deutschland, KIDS Hamburg Kontakt- und Informationszentrum Down-Syndrom) am 21.3. 2012 ein "Gemeinsame Erklärung zum Welt-Down-Syndrom-Tag" genanntes Positionspapier an alle Mitglieder des Deutschen Bundestags versandt. Anlaß ist dieser Erklärung zufolge die bevorstehende Einführung des […]

Pränatale Diagnostik und Therapie steht als medizinische Maßnahme am Anfang menschlichen Lebens. Sie betrifft aus der Schwangerensicht in einem individuellen Lebensentwurf die Phase der Familiengründung. Zentrale biographische Eckpunkte wurden gesetzt. Durch die Art des Umgangs mit dem Thema "Schwanger sein" werden von der Schwangeren entscheidende Weichenstellungen für sich selbst und das im Bauch heranwachsende Kind […]