PraenaTest – Kein Ersatz für die Fruchtwasserpunktion

Mittwoch, Juni 27th, 2012

Der "PraenaTest" ist ein neuartiges Verfahren zur Messung fetaler DNA im mütterlichen Blut. Es erfolgt beim"PraenaTest" keine komplette fetale DNA-Analyse, sondern nur ein Test auf freie Trisomie 21. Über die Konzentration und Verteilung der fetalen DNA wird eine Einschätzung abgeleitet, ob das ungeborene Kind von einer eine sogenannten freien Trisomie 21 betroffen sein könnte oder nicht. Da die im mütterlichen Blut untersuchte fetale […]

cffDNA – Zellfreie fetale DNA und Präeklampsie

Freitag, April 13th, 2012

Beim diesjährigen Jahrestreffen der SMFM-Society for Maternal-Fetal Medicine wurde eine Untersuchung vorgestellt, welche untersuchte, ob erhöhte Konzentrationen von zellfreier fetaler DNA (cell-free fetal DNA, cffDNA) zum Zeitpunkt der Nackentransparenzmessung – gemäß der Theorie einer gestörten Placentaschranke als zentraler Mechanismus in der Entwicklung einer Eklampsie – geeignet ist, die Entstehung einer derartigen Störung vorherzusagen.  In der […]