Praxis für Pränatalmedizin Mainz ehemals Darmstadt – Prof. Scharf

17.11. 2012 Mit dem Datum 15.11.2012 hat die Firma LifeCodexx eine neue Pressemitteilung herausgegeben. Hier wird knapp 3 Monate nach seiner Markteinführung aus Sicht der anbietenden Firma eine erste Bilanz zur praktischen Anwendung des PraenaTests gegeben. Kernaussagen sind dabei: – Eine steigende, mittlerweile 150 Praxen umfassende Azahl von Gesundheitsdienstleistern bieten die Durchführung des PraenaTests an.  […]

Einladung und Programm zur frauenärztlichen Fortbildungsveranstaltung der Praxis für Pränatalmedizin Darmstadt-Prof. Scharf gemeinsam mit dem BVF-Bezirk Darmstadt am 10.10. 2012 um 18:00 Uhr Ort: Konferenzraum Alice-Hospital Darmstadt, Dieburger Str. 61, 64287 Darmstadt Thema:  Frühe fetale Fehlbildungs- und Aneuploidiediagnostik nach Einführung des PraenaTests – ein Spezialgebiet wird neu geordnet – Bedeutung für die alltägliche gynäkologische Praxis in […]

Der Versuch, den PraenaTest in Deutschland als "illegal" zu brandmarken (Vergl. Bundespresskonferenz des Behindertenbeauftragen der Bundesregierung vom 5.7.12), zeigt erste Ausweich-Reaktionen der Schwangeren. So schreibt "lapislazuli" in Babycenter.de mit der Überschrift "PraenaTest oder MaterniT21" am 8.7. 2012: "Hallo zusammen, nachdem ich grosse Sorge vor einer Fruchtwasseruntersuchung habe, jedoch aufgrund meines Alters, 42 Jahre, nicht wirklich darum […]

Die Einführung des PraenaTests hat zu einer teils hitzig, teils erbittert geführten "Diskussion" in unserer Gesellschaft geführt. In den Medien werden die sich zu diesem Thema meldenden Stimmen in zwei Gruppen eingeteilt: Diejenigen, welche die Testeinführung befürworten und diejenigen, welche die Testeinführung ablehnen. Haupt-"Argument" der Gegner der Testanwendung ist die Sorge, daß der PraenaTest die Fruchtwasseruntersuchung […]

Der "PraenaTest" ist ein neuartiges Verfahren zur Messung fetaler DNA im mütterlichen Blut. Es erfolgt beim"PraenaTest" keine komplette fetale DNA-Analyse, sondern nur ein Test auf freie Trisomie 21. Über die Konzentration und Verteilung der fetalen DNA wird eine Einschätzung abgeleitet, ob das ungeborene Kind von einer eine sogenannten freien Trisomie 21 betroffen sein könnte oder nicht. Da die im mütterlichen Blut untersuchte fetale […]

  Vor dem Hintergrund der Einführung des PraenaTests finden sich von Seiten der niedergelassenen Pränatalmediziner zunehmend präzise, zusammenfassende Darstellungen und Wertungen dieses neuen, komplexen Themas im Internet. Naturgemäß variieren die Darstellungen, decken sich aber in den Kernaussagen: – Durchführung nicht vor der 12. SSW – Koppelung an den kombinierten Nackentransparenztest bzw. an eine spezielle Fehlbildungsdiagnostik Links […]

Immer wieder kommt es dazu, daß vereinbarte Beratungstermine zum neuen Bluttest von Seiten der Schwangeren abgesagt werden müssen, weil die Schwangerschaft von der Natur nicht fortgeführt wurde. Je früher die Schwangerschaft, desto häufiger sind derartige Ereignisse. Die Ursachen hierfür sind vom Prinzip her hinlänglich bekannt: Bei der Verschmelzung von Samen- und Eizelle läßt die Natur […]

Die Einführung des PraenaTest genannten, neuen nicht-invasiven Untersuchungsverfahrens auf fetale Trisomie 21 in die praktische Pränataldiagnostik zeichnet sich für Mitte Juli 2012 ab. In seinem momentanen Entwicklungsstand handelt es sich bei dem Verfahren um einen diagnostischen Test der zweiten Linie, nachdem ein kombinierter NT-Test nach Nicolaides einen auffälligen Befund für Trisomie 21 ergeben hat. Dabei […]

  Die Vorbereitungen zur Einführung des Lifecodexx PraenaTests – als Bestimmungsverfahren für das Vorliegen eines fetalen Down-Syndroms – in die klinische Anwendung sind abgeschlossen.  Der Test wird voraussichtlich ab dem 12. Juli 2012 in der Praxis für Pränatalmedizin Darmstadt durchgeführt. Praktische Vorgehensweise im Umgang mit dem Test: – Anwendung ausschließlich im Zeitfenster der komb. Nackentransparenzmessung-NT-Test […]

Beim diesjährigen Jahrestreffen der SMFM-Society for Maternal-Fetal Medicine wurde eine Untersuchung vorgestellt, welche untersuchte, ob erhöhte Konzentrationen von zellfreier fetaler DNA (cell-free fetal DNA, cffDNA) zum Zeitpunkt der Nackentransparenzmessung – gemäß der Theorie einer gestörten Placentaschranke als zentraler Mechanismus in der Entwicklung einer Eklampsie – geeignet ist, die Entstehung einer derartigen Störung vorherzusagen.  In der […]